Post by abdullah4471 on Aug 16, 2023 22:56:47 GMT -5
方差分析 (ANOVA2) 比较多个组，然后进行 Sidak 多重比较检验，或在比较两个实验组时通过不配对的两侧学生 t检验。小于0.05的双尾P值被认为是显着的。 结果 有效抗 CIB1 shRNA 构建体的建立 为了在基因治疗方法中下调心脏 CIB1，我们设计了多个 CIB1 靶向 shRNA 表达构建体（序列显示在网上补充材料，表S1）调HEK293细胞中共转染的CIB-eGFP融合蛋白表达的效力（图1A）。如图
1B所示，CIB1 shRNA构建体#1对于抑制CIB1-eGFP表C级执行名单达非常有效。然而，CIB1 shRNA 构建体 #2 和 #3 下调 CIB1 的效力要小得多（网上补充材料，图S1）。因此，我们在后续所有研究中继续使用 CIB1-shRNA#1。我们生成了表达该构建体 (Ad.shCIB1) 的腺病毒，以有效地将其递送至心肌细胞，并测试其下调这些细胞中 CIB1 的能力。事实上，与Ad.shControl 处理的细胞相比Cib1图1 C）。因此，在使用或不使用去氧肾上
腺素（PE）、异丙肾上腺素（Iso）或胎牛血清（FBS）促肥大刺激的Ad.shCIB1感染细胞中，CIB1蛋白显着减少。在这方面，双向方差分析显示 Ad.shControl 和 Ad.shCIB1 处理之间存在统计显着差异，但事后分析分析未能在不同组之间的多重比较中产生显着性（图1 D、E）。 图1 使用基于 shRNA 的方法下调分离的新生大鼠心肌细胞 (NRCM) 中的 CIB1。 (A) 方案描述了测试不同 shRNA 构建体下调 CIB1 的效力的策略：用 CIB1-eGF